Спинальная мышечная атрофия (СМА)

- редкое заболевание, которое передается по наследству. Оно поражает нервную систему: моторные нейроны начинают гибнуть, вследствие чего атрофируется мышечная ткань. Человеку становится трудно двигаться, поддерживать свое тело, самостоятельно питаться или даже дышать. При тяжелых формах или длительном течении болезни такие естественные действия становятся крайне затрудненными или попросту невозможными. Примерно половина детей со СМА 1 типа при отсутствии лечения не доживают до двухлетнего возраста. Симптомы могут проявиться у детей и взрослых. Сейчас доступны препараты для терапии СМА, которые могут затормозить или приостановить развитие заболевания. Эффективность терапии во многом зависит от того как быстро поставлен диагноз и назначено лечение, поэтому при появлении симптомов мышечной слабости (например, ребенок плохо держит голову и развивается не по возрасту) рекомендуют незамедлительно обратиться к врачу-неврологу.